CoA(Certificate of Analysis)는 특정 제품 배치(lot)의 성분 함량, 순도, 오염물 검사 결과를 기록한 공식 문서예요. 제약·식품 분야에서는 기본 필수 문서이지만, 반려동물 보충제는 의무 제출 국가가 많지 않아 선택 제공인 경우가 많아요.

보충제 라벨은 제조사가 스스로 작성하지만, CoA는 분석 기관이 실제 제품을 검사한 결과예요. 라벨에 '오메가-3 500mg' 이라고 써 있어도 실제 함량이 다를 수 있는데, CoA는 이를 검증하는 문서예요.

CoA를 제공한다고 해서 모두 같은 수준의 신뢰도를 가지지는 않아요. 제조사가 자체 운영하는 실험실에서 발급한 내부 CoA는 독립적 검증이 부족해요. 반면 제3자 공인 검사 기관이 발급한 CoA는 제조사와 이해관계가 없어 더 신뢰할 수 있어요.

신뢰할 수 있는 제3자 기관 예시로는 Eurofins, Intertek, SGS, NSF International 등이 있어요. CoA 상단이나 하단에 기관 이름과 공식 서명·인감이 있는지 확인하세요.

CoA를 받았다면 다음 항목을 순서대로 확인하세요.

먼저 배치 번호(Lot Number)가 실제 제품과 일치하는지 확인해요. 과거 배치 CoA를 현재 판매 제품에 재사용하는 경우가 있어요. 다음으로 주요 성분의 실함량이 라벨 기재량의 90~110% 범위인지 확인해요. 그다음 중금속(납·수은·카드뮴·비소) 항목이 포함됐는지, 오메가-3 제품이라면 산패 지표(TOTOX·과산화물가)가 기재됐는지 보세요.

CoA에 검사 날짜가 없거나, 배치 번호가 공란이거나, 분석 기관 서명이 없다면 해당 문서의 신뢰도를 낮게 봐야 해요.

오메가-3 보충제는 산화(산패) 가능성이 높아 CoA에서 TOTOX(총 산화 지표)와 과산화물가(PV) 항목을 별도로 확인해야 해요. TOTOX 26 이하, PV 10 meq/kg 이하가 국제 기준으로 많이 언급돼요.

또한 EPA·DHA 함량이 라벨에 표기된 것과 실제 CoA 분석 결과가 일치하는지 중요해요. 일부 제품은 '총 오메가-3' 함량을 강조하면서 EPA·DHA 각각의 함량은 낮은 경우가 있어요. 라벨의 총 오메가-3 중 EPA+DHA가 차지하는 비율을 CoA로 확인하세요.

CoA를 요청했을 때 제공을 거부하거나 제조사 내부 문서만 제공하는 경우, 그 제품의 품질 투명성은 낮다고 볼 수 있어요. 특히 해외 직구 또는 소규모 제조사 제품에서 이런 경우가 많아요.

대안으로 NSF International, USP, ConsumerLab 같은 기관이 독립 검사한 반려동물 보충제 목록을 참고할 수 있어요. 이들 기관은 시중 제품을 직접 구매해 검사하고 결과를 공개하는 경우가 있어요. 완벽하지 않더라도 CoA 검토와 병행하면 더 나은 판단을 할 수 있어요.